par chloe66 » 08 Oct 2018, 20:22
Bonjour,
Je viens donner de mes nouvelles suite à l'echographie de référence de ce jour.
L'échographiste a relevé plus ou moins les mêmes choses que lors de a dernières echo, pour faire un résumé, tout est nickel sauf l'histoire du coeur et la dilatation uretero-pyélique droit, plus exactement il est noté :
- appareil urinaire: reins G et D normaux , dilatation urétéro-piélique droite avec bassinet à 7,6 mm et urétère vu sur son trajet/pas d'anomalie du parenchyme rénal / vessie de taille et d'aspect habituel, pas d'urétocèle (par rapport à l'écho de la semaine dernière, j'ai noté que la dilatation n'avait pas évolué, ce qui me semble être bon signe puisque la petite a pris du mois et grandi en 1 semaine)
- coeur : asymétrie des cavités cardiaques avec VG et OG de plus petite taille / dilatation coronaire avec mise en évidence d'une VCSG persistante / aorte de plus petit calibre avec difficulté à dérouler la crosse aortique.
Elle conclut : aucune autre anomalie morphologique décelable n'a été visualisée ce jour.
Elle a rajouté que l'ensemble des médecins se réunissaient chaque semaine pour discuter des patients et que mon cas pourrait être évoqué pour envisager de pousser une étude approfondie au niveau génétique étant donné qu'il a été relevé ces deux anomalies... En espérant que le labo est gardé le liquide amniotique de ma première amnio, le cas échéant. La décision sera prise par le collège d'expert lundi prochain (et notamment sur l'avis du généticien) lors de cette réunion, s'il l'estime nécessaire.
A la suite, j'ai eu la chance d'avoir une cardio pédiatre immédiatement disponible qui est venue faire un diagnostic.
Après avoir fait une nouvelle écho, elle a éliminé tout doute de CIV infudibulaire et m'a expliqué en détail et en dessin ce qui n'allait pas et son diagnostic. J'ai trouvé ça extraordinaire et super sympa d'avoir pris le temps de nous expliquer de manière aussi simple.
Elle m'a tout simplement dit que selon elle, il n'y avait pas matière à s'inquiéter plus que ça, je la cite : tout est là où il faut.
Par contre, cette asymétrie va devoir être vérifiée tout au long de la grossesse en raison du rétrécissement de l'aorte qui se produit automatiquement au jour de la naissance lorsque le coeur du bébé opère seul son travail. Ainsi, en fonction de l'évolution positive ou négative de ce coeur, il faudra envisagée d'accoucher dans cette hôpital pour préparer sereinement l'arrivée de notre fille ou dans l'hôpital de ma ville.
En conclusion, je suis rassurée car il a été tout revérifié et que mis à part ces deux points, tout va toujours bien et qu'elle bouge comme un fofolle.
Ce qui m'inquiète un peu plus c'est cette histoire de génétique car si j'ai bien compris, il ne s'agissait pas de malformation, puisque tout est là , mais de petites anomalies... Peut être que ces anomalies sont considérées comme des malformations, je ne suis pas médecin et n'ai qu'un oeil profane.
J'avoue ne pas être prête à refaire une amniocentèse et risque certainement de refuser de m'y recoller... Je n'ai pas spécialement envie de remettre ma petite en danger dans le 6ème mois de grossesse.
Je me permets donc une nouvelle fois de vous demander votre avis à la lecture de ces dernières informations surtout sur la question génétique, avez-vous déjà eu un cas similaire, etc (sachant déjà que vous me direz que je peux évidemment refuser une nouvelle amnio).
Merci pour votre écoute qui m'est d'un grand réconfort.