Bonjour, je suis âgée de 33 ans et enceinte de 16sa.
J'ai eu une bonne écho du 1er trimestre, une clarté nucale de 0.96mm pour une LCC de 65mm (ce qui revient à une CN de 0.60mom). Les os propres du nez étaient déjà présents et ont encore été visibles à 14sa.
La prise de sang faite à 12sa a révélé 1/87 risques de trisomie à cause de mes taux hormonaux :
-PAPP-A Ã 0.19MoM
- HCG Ã 2.72 MoM
Nous avons choisi de passer une amniocentèse. C'était ce matin. Nous avons eu une echographie juste avant pour prendre un max de mesures.
Voici les conclusions :
Tout a été observé, sauf la face (bébé n'a pas voulu montrer son visage).
"- croissance et vitalité satisfaisantes
- présence d'un focus mitral hyperéchogène
- absence d'anomalie morphologique décelée"
Nous nous posons la question à propos de la "présence d'un focus mitral hyperéchogène", si c'est un signe inquiétant supplémentaire (en plus de mes hormones...) et si oui, s'il y a tout de même une chance que le bébé n'ait rien d'anormal aux résultats de l'amniocentèse. .. ?
La gynécologue ne nous a pas du tout parlé de ce focus mitral pendant ou après l'échographie... etait-ce parce qu'à 16sa ça ne veut rien dire, que ça peut disparaître ? Ou bien parce qu'elle n'a pas voulu nous inquiéter ?
Merci beaucoup pour votre réponse
Mars