Bonjour,
J'ai longeument parcouru le forum et j'aurais une question a posé.
J'ai passé hier mon écho du 1er trim a 11SA+6JRS
Les données étais les suivantes :
LCC 51.7MM
CN 2.7MM
BIP 15.8MM
DOF 21.6MM
PC 58.9MM
LF 5.0MM
bébé va bien, son cœur bat, pas de malformation visible.
En parralele a cela la gygy m'alerte sur la CN a 2.7mm.
Ces un 2ème enfant le 1er avais une CN de 1.15mm et es en bonne santé (2ans).
J'ai 30ans, non fumeuse, pas d'antécédents de T21 dans nos deux familles.
La gygy a été particulièrement alarmiste, elle a dis que 2.7mm c'étais particulièrement élevée, que au delà de 3mm c'étais quasi sur que c'étais une T21 et que donc a 2.7mm on est a la limite.
Elle ma dis que il y avais 50% de chance que ce soit une T21.
La gygy ma enfin demandé de faire une prise de sang pour le tri test et on a pris RDV dans deux semaines. Apres selon les résultat on verra.
Ma question est la suivante :
1- Pourquoi nous elle tenu un discours si alarmant, alors qu'après étude, je me rend compte que en dessous de 3.5mm les cas de T21 sont très faible. que béb est bien formé et que j'ai 30ans.
2- Au dela de ce qu'a dis la gygy, que pensez vous de ma situation? 2.7mm pour 51.7mm de LCC et LF de 5.0mm. 30ans non fumeuse?
3- J'ai compris qu'il faut pour etre pertinent comparé la CN a la LCC. Dans mon cas la valeur médiane est de 1.39 alors que je suis a 2.7mm, soit quasi le double...est ce un facteur quasi indicateurs d'un risque particulièrement accru?
D'avance merci.