Bonjour,
après une clarté nucale à 2,7mm pour une LCC de 59 mm à 12sa+3, j'ai fais ma prise de sang pour le tri-test.
Le résultat indique un risque à 1/650. J'ai 26 ans.
On m'a donc proposé une écho de contrôle à 18 sa pour cette clarté un peu élevée. Ce genetic scan a révélé une brachymésophalangie du 5ème doigt.
Toutes les autres mesures sont normales, aucun autre signe.
L'échographiste m'a dit que c'est un signe mineur de T21, mais compte tenu de l'épaisseur de la nuque, il est conseillé de faire l'amnio...
Qu'en pensez-vous? Suis-je vraiment à risque malgré mon tri-test?
Connaissez-vous le coût d'un éventuel Fish?
Merci beaucoup.