Bonjour,
J'ai 37 ans à ce jour, 38 ans lors de mon accouchement qui est prévu pour le 1er novembre. Je suis déjà maman de 2 enfants et donc enceinte de 12SA +5 de mon troisième enfant. J'ai passé mon echo T1 en début de semaine qui s'est révélé tout à fait normale et qui correspond à la datation.
Clarté nuccale au min 0,79 max à 1,1 mm
J'ai fais ma prise sang pour l'estimation de la trisomie : 1/770 donc assez correct mais mes deux hormones sont basses paap -a : 0,26 et hcg : 0,34 et me voilà plongée dans le risque de trisomie 18. DPNI prévue mardi pour savoir si le bébé porte cette anomalie.
Y a t il une estimation du risque 1/? comme pour la 21 ?
Devrait on voire systématiquement des signes échographiques à la T1 s'il est porteur de la trisomie 18 ?
Merci de votre attention