Bonjour,
Vendredi nous avons passé l'écho morpho pour notre petit bout de 22SA+4. L'écho se passe bien (c'est un garçon!) jusqu'au moment où la sage femme nous annonce qu'elle n'est pas en mesure de voir les os propres du nez, et que ce peut être un indicateur d'anomalie chromosomique. Elle cherche un référent mais il n'y a plus personne, il faut reprendre rendez vous. En plus je n'avais pas les résultats des marqueurs sériques avec moi (je suis suivie dans un cabinet libéral), je savais juste qu'ils étaient bons.
Bien sur c'est le choc, les larmes. On essaye de comprendre, de chiffrer (quels risque exactement ?)... mais il n'y a pas de réponse.
Passé cette annonce on relativise : pour le moment ce n'est ni bon ni mauvais... attendons, mais c'est dur !
Je viens de récupérer les résultats du tri test, qui sont effectivement bon : 1/10000. (CN: 1.2mm (0.74MoM) ; B-HCG 15.67ng/ml (0.50MoM) ; PAPP-A 2747mU/L (0.71MoM).
En plus j'ai regardé l'écho 2 de ma première née et ce qui apparait comme étant les OPN, il me semble les voir sur une des photos de l'écho de deuxième petit bout.
Alors je gamberge, je cherche... et je tombe sur votre forum qui est très bien fait et rassurant. En plus les réponses semblent rapides alors je tente ma chance.
Voici l'image de l'écho sur laquelle j'ai l'impression de voir les OPN: https://www.dropbox.com/s/7xbp2ubj5qnl66s/echo2_OPN.jpg?dl=0.
Que pouvez vous m'en dire ?
Merci d'avance pour les résponses que vous pourrez m'apporter.
Cordialement.