Bonjour,
j'ai presque 43 ans, 6 enfants, ceci est ma 8e grossesse.
Depuis le début, il y a des doutes.
Le BHcg a eu une croissance lente (1430 ; + 72 h==> 3300 ; + 72 h ==>5198 ) , les symptômes sont quasi inexistants, des saignements importants (décollement visible à l'écho; selon mon médecin, le signe que mon corps a voulu expulser l'embryon mais pour moi rien d'inhabitule: j'ai eu des décollements quasiment à chaque début de grossesse)
La première échographie (à presque 5 SG) a montré un embryon de 4 mm , une activité cardiaque mais une vésicule vitelline trop grande.
Déjà la gynéco a parlé de fausse couche et, de risque chromosomiques .
Voulant me faire plaisir (pour que l'attente ne soit pas trop longue ) elle m'a revue quelques jours plus tard. L'image était identique. L'embryon avait un peu grandit et avait toujours une activité cardiaque mais elle a répété qu'elle était extrêmement pessimiste en raison de la taille de la vésicule vitelline (8mm) et des autres signes . Elle nous a dit aussi que si la grossesse se poursuivait il faudrait réfléchir à quel enfant on serait prêts à accueillir, vu les malformations chromosomiques à attendre du fait de la taille de la vésicule vitelline.
Elle aurait voulu me donner une statistique sur la probabilité de fausse couche dans ces conditions (vésicule de 8 mm) (... si c'était 100%, elle m'aurait proposé d'interrompre la grossesse) .
Y a-t-il des données sur le lien entre la taille de la vésicule vitelline et les fausses couches / ou le lien avec les malformations chromosomiques dans le cas de grossesse évolutives?
J'avoue qu'après plus de deux semaines d'incertitude, de mises en garde répétées de "ne vous faites pas d'illusions", j'en arrive à espérer que le cœur se soit arrêté à la prochaine échographie plutôt que d'avoir à prendre la décision d'interrompre la grossesse en raison de problèmes chromosomiques.
merci.