par lunog » 28 Jan 2016, 16:40
Bonjour et merci de votre réponse
En effet, plusieurs examens ont été effectués afin de rechercher la ou les causes de fausses couches et malheureusement ils n ont pas pu déterminer le problème, à part que j ai une mutation du facteur II de la coagulation. Mais ce ne serait pas la cause principale. Aussi, pour la grossesse suivante, j ai dû suivre le traitement avec Lovenox et aspegic 100. Malheureusement, plusieurs fausses couches se sont succédées.
Par ailleurs, mon conjoint est porteur du syndrome de crouzon (maladie congénitale, craniostenose) et le apres différents rendez vous avec la Geneticienne, il y a un risque sur deux pour que le bébé soit porteur.
Aussi, je suis allée chercher aujourd'hui les résultats des marqueurs sériques et voici ce qu il est en est :
Début de grossesse : 12/11/15
Lcc : 61.7
Cn : 2.1
Bêta hcg : 1.12 mom
Papp a : 0.32
Âge : 41
L évaluation du risque est de 1/28
Compte tenu des antécédents de fausses couches, nous n avons pas voulu faire de biopsie du trophoblaste, mais un suivi échographique cible ( pour ce qui concerne le syndrome de crouzon) auprès d un specialiste en craniostenose à l hôpital Necker.
Maintenant, pour ce qui concerne la trisomie, nous avons le choix entre faire le dpni (pour écarter le risque de fausse couche) ou faire une echo morpho a 16 sa avec ce specialiste et s il y a anomalie, nous serons guides vers une amniocentèse.
Enfin, au sujet du papp a, il m a été confirmé que le taux etait bas et peut signifier un problème d hypertension artérielle. J ai bien compris qu il s agit d une protéine présente dans le placenta, et celle-ci doit augmenter durant toute la durée de la grossesse. Mais si celle-ci reste basse, cela pourrait avoir des conséquences sur l évolution du foetus ?
Que pensez vous par rapport aux examens, dpni et amniocentèse selon notre cas ?
Merci de votre soutien et à bientôt j espère.