Bonjour,
J'ai 39 ans et je suis enceinte de 14SA+6J. J'ai eu une première échographie à 11SA : la clarté nucale était de 3.1mm, mais la LCC n'étant que de 43mm on m'a indiqué qu'il fallait en passer un autre plus tard, que les résultats n'étaient pas significatifs.
1ère question, êtes-vous d'accord sur ce point ?
Les résultats de ma deuxième "1ère échographie" à 12SA+6J ont donné une clarté nucale de 2.8mm pour une LCC de 68mm. A priori rien d'inquiétant. Par contre les résultats des marqueurs du 1er trimestre me classent dans les risques accrus de T21, avec 1/10, ceci à cause des Béta HCG libres qui sont de 7.4 MoM.
On me pousse donc à réaliser une amniocentèse. Or je connais les risques associés et je ne pense pas vouloir prendre le risque de perdre mon bébé.
2ème question : Quelles autres causes qu'une anomalie foetale peuvent expliquer un taux de Beta HCG très élevé ? Y-a-t-il des impacts possibles sur le bébé si ce taux ne provient pas d'une anomalie le concernant ?
3ème question : un médecin biologiste m'a indiqué que le résultat de 1/10 ne signifie pas que j'ai 10% de risques que le bébé soit "différent". C'est simplement une mesure statistique qui me place dans le groupe des risques accrus de T21 et que globalement le risque d'avoir un problème quand on est dans ce groupe est de 3%. Etes-vous d'accord sur ce point ?
4ème question : En Suisse il est possible de faire une simple prise de sang pour réaliser le caryotype du foetus. Savez-vous s'il est possible pour une française de réaliser ce test dans ce pays en le prenant en charge financièrement ?
Merci par avance pour votre aide.