Bonjour à tous,
Je viens sur ce forum car nous vivons une grossesse difficile et j'aimerai votre aide. Je vis actuellement en Georgie (Ex urss- pas aux USA) et nous avons des difficultés a bien tout comprendre.
Petit résumé:
Je suis un homme 41 ans, ma femme vient d'avoir 39 ans en Septembre. Nous avons eu un parcours difficiles (4 Fiv, ...)
Aujourd'hui ma femme est enceinte depuis une FIV avec ponction des oeufs le 8 avril 2015.
Il y a une vingtaine de jours, l'échographie du second trimestre s'est révélée très inquiétante, car embryon en retard important (environ 4 semaines mais symétrique), peu de liquide amniotique, et cerveau de petit taille et boite crânienne non fermée (suis pas trop sur). L'échographe nous dit pourquoi n'avais vous pas passe une amnio. Nous avions réalisé le test Harmony (très peu fréquent en France) suite à une prise de sang inquiétante qui avait donné finalement une chance de trisomie 13 18 21 a moins de 0.01%.
Nous avons donc procédé a une nouvelle échographie morphologique vendredi dernier (18/09/2015, exactement deux semaines après la première) en voici les résultats:
Last period: 25.03.2015 (estimée), date de ponction 8 avril 2015
GA (LMP): 25 semaines 2 jours
GA (AUA): 21 semaines 5 jours.
EDD(LMP) 30/12/2015
EDD( AUA) 24/01/2016
AC/BPD/FL/HC: 377 g +/- 55 g. Age 20 semaines 5 jours. Inferieur a 3%
BPD (hadlock): 50.47 mm Inferieur a 2.3% 21 semaines 2 jours
HC(hadlock): 188.42 MM Inferieur a 2.3% 21 semaines 1 jours
HC* (hadlock): 18.70 cm Inferieur a 2.3% 21 semaines 0 jours
OFD (HC): 67.9 mm
AC (hadlock): 161.41 mm Inferieur a 2.3% 21 semaines 2 jours
FL (hadlock): 32.38 mm Inferieur a 2.3% 20 semaines 1 jours
HL (Jeanty): 31.38 mm Inferieur a 5% 20 semaines 3 jours
Cereb (hill): 2.96 cm 69.6% 25 semaines 6 jours
CM: 15.39 mm
Va: 3.88 mm
CSP: 5.19 mm
AFI:
Q1 3.42 cm
Q2 3.47 CM
AFI 6.89 cm
CI (BPD/OFD) 74 % moyenne 70-86%
FL/HC (hadlock) 17 % moyenne 19-20 %
Par rapport à la première échographie son discours a été beaucoup moins alarmant car il nous dit que finalement la boite crânienne est fermée, que le retard est symétrique et que le niveau amniotique est plus important (mais toujours réduit), Il dit aussi que le nez est étroit (moitié que la moyenne géorgienne 4.5 mm au lieu de 8 mm je crois) mais que ceci est peut-être du a notre morphologie.
De plus le fœtus continue son développement et aucun autre problème visible sur le reste du corps.
Il constate une Aplazia Vermis Cerrebelum qui est apparemment pour lui une absence de développement d'une partie du cervelet. Mais il nous dit que c'est une partie qui sert uniquement a l'équilibre et a la dextérité mais que d'autres partie du cerveau peuvent prendre le relais et donc que notre fille ne pourra pas être pilote de chasse ou pratiquer des sport extrêmes mais sinon elle pourra avoir une vie normale.
Donc il faut attendre le résultat de l'amnio et d'aller voir sur internet pour ce problème.
Quand je vais sur internet je vois que le problème est plutôt très grave et entraine des gros troubles d'apprentissage et de développement.
Je le rappelle et il me dit que ça doit être un problème de compréhension et que lui a au moins 8 à 10 cas par ans et que souvent les enfants sont en pleine santé.
Vendredi soir le docteur de l'amio nous téléphone pour nous dire que sur 2 des 5 échantillons les résultats sont arrivés. Le fœtus n'a pas de problème génétique. Elle nous dit que les résultats des 3 autres pipettes seront disponible mardi ou mercredi mais qu'elle n'a jamais vu de résultats différents entre échantillons.
Pour avoir l'avis de notre médecin, il attend les résultats définitifs de l'amnio, donc soit demain mais plutôt après-demain.
Voilà donc j’ai besoin de votre aide car je ne sais plus du tout quoi penser et j’ai l’impression que nous ne serons pas fixé avant la naissance. Donc vous qu’en pensez-vous ?
Merci d’avance de vos réponses.
Jm