Bonjour,
Je suis actuellement enceinte de 16SA, l'échographie du premier trimestre a montré chez mon bébé de multiples SAE.
Les SAE sont les suivants:
CN Ã 6,7
Oedeme généralisé de 2mm au niveau de l'abdomen
artère ombilicale unique suspectée
J'ai été immédiatement orientée vers un généticien qui m'a fait faire une choriosenthèse pour établir un caryotype (notamment via la technique des puces à ADN). Tout le monde était alors très pessimiste et me parlait de l'IMG comme innévitable.
Mais voilà , le caryotype est normal. Je m'oriente donc vers une écho morpho à 17 SA. Et on ne me parle plus d'IMG. Je suis un peu perdue, je croyait que tout était fini jusqu'à lors.
Je voulais tout d'abord vous demander:
- l'écho du 1er trimestre est-elle suffisamment fiable pour arrêter un diagnostic d'artère ombilicale unique?
- à présent on me parle beaucoup de malformation cardiaque. La première écho ne pouvait absolument pas la détecter si elle existe?
- une CN à 6,7 est-elle incapable de régresser?
- que signifie cet oedeme généralisé? n'est-il pas dangereux pour le foetus? Ne nécessiterait-il pas un suivit plus régulier sur le plan écho?
Pourriez vous également m'expliquer le déroulé de l'écho morpho de la 17SA? Personne ne m'a dit comment elle se passerait et sa visée exacte. Va -t- on pouvoir voir fiablement le coeur et le système sanguin du bébé? Et ses reins, son foie, etc...
SI cette écho est rassurante, vais-je pouvoir attendre sans rique la prochaine écho "classique"? Mon suivi sera-t-il différent d'une autre?
Je vous remercie de toute l'attention que vous aurez su portez à mes questions,
ces périodes d'attente entre 2 diagnostics sont très anxiogènes pour les futurs parents,
merci d'avance de votre réponse