Bonjour,
J'ai 37 ans, et suis enceinte pour la première fois. Je commence ma quinzième SA. Mercredi 14/05 j'ai effectué mon échographie du premier trimestre à 13 SA.
Mon risque de trisomie avant l'échographie était de 1/130. Suite à l'examen, le risque est passé à 1/607 et nous étions donc plutôt confiants en demandant l'examen des marqueurs sériques.
Voici les résultats de la biométrie effectuée:
BIP 23mm (10-50eme percentile)
PC 83mm (5-10eme percentile)
DAT 21mm (10-50eme percentile)
PA 72mm (5-50eme percentile)
CRL 68mm
Le trophoblaste est diffusément étalé et bas inséré.
Nuque 1,7mm, clarté nucale 0,9317 MoM
Le score de Herman était de 7
Les marqueurs sériques donnent les résultats suivants: PAPP-A 0,36 et HCG 3 du coup le risque passe à 1/73. Je dois refaire une échographie poussée vendredi 30/05.
J'essaye de comprendre les raisons qui peuvent expliquer une PAPP-A basse et une HCG haute. Je sais que la conjonction des deux fait penser à une trisomie, mais qu'en est-il de chaque résultat vu séparément?
Merci de m'éclairer car j'avoue être très inquiète!