Bonjour
J’ai quelques questions (inquiètudes ) svp
J’ai fait mon echo t1 à 13SA+1 la CN a été mesurée plusieurs fois : 1.4. , 1.7 , 1.8 et l’échographiste a retenu 1.8 mm .
J’ai fait la prise de sang pour les marqueurs dans la foulée:
Papp-a: 5,097 IU/I equiv à 1,5347 Mom
Bhcg libre : 15,080 IU/I equiv à à 0,5156 MoM
Lcc: 69,8 mm
Âge : 27 ans
Risque estimé de la 10 à 14 eme semaine pour aneuploidie
Risque initial: pour T21 —> 1:832 et pour T13/18 —> 1: 1582
Risque ajusté : pour T21 —> 1:16638 et pour T13/18 —> 1:20000
Conclusion: dépistage combiné de la T21 , 1/16638 groupe à bas risque.
OPN vu de 2,3 mm
Mes questions:
Une CN à 1,8 mm pour 13SA+1 , LCC 69,8 ne vous semble pas épaisse? Je vois des femmes avec des CN à 1,1 ou 1,2 au même stade
Les valeurs de Paap a et bhcg libre vous semblent corrects? Quelles sont les valeurs de références pour se situer hors risque pour chacune des hormones svp?
Le risque initial estimé se base sur quel critère avant l’ajustement ? L’age?
Je n’ai jamais vu un risque plus bas que 1/10 000 ,1/16 000 dans mon cas n’est pas une faute de calcul ?
Je suis très angoissée, pourriez-vous me dire si avex ces éléments je peux demander le DPNI?
Sinon quelles sont les choses à contrôler lors de la T2 (prévue dans 5 jours) pour écarter les T21/13 ou 18?
La présence de l’os du nez pendant la t1 est un facteur rassurant ?
Je vois sur quelques sites que le dépistage de la t21 se fait aussi au deuxième trimestre, pourquoi il est pas automatiquement proposé ?
Merci et désolée pour le pavé.
Bien à vous.