Bonjour
je me présente j'ai 37 ans, et j'attends mon 2e enfant. Je suis enceinte de 23 SA.
Pour mon 1e j'avais eu un tri-test trés mauvais 1/37 et j'avais une amniocentese à 18SA = Réponse au bout de plus de 4 semaines. Tout allait bien nous avons le plus beau garçon du monde
Pour cette grossesse, ouf j'ai reussi à passer le tri-test à 1/2079 ce qui n'était pas gagné au vu de mon âge ! mais nous étions soulagé. Sauf que lors de mon écho du T2, mon sage femme echographiste diagnostique un hydramnios (PGC 10.2cm). Toutes les autres données morphologiques sont ok : l'estomac est là et de bonnes dimensions. Pas de macrosomie = taille et poids ok.
ILA sur deux citernes : 16cm ce qui semble être ok pour le terme. Mais l'inquiétude est là avec cette grande citerne à 10 cm.
Cela a été confirmé le lendemain lors d'un rdv en urgence chez le Dr Althuzer (nous sommes sur grenoble). PGC : 100mm = hydramnios. Pas de pouch sign visible. Aucune anomalie oro-faciale détectée. Bonne mobilité. Pas d'éléments inhabituels.
Ce qui inquiéte c'est d'être en hydramnios à la T2 apparement c'est pas bon signe. Il nous a parlé d'artrésie de l'oesophage possible. Je rentre sur un parcours grossesse pathologique, je suis inquiète de ce diagnostique nous allons devoir faire amniocentese et encore plein de test. + Suivi écho +++
Test diabète : pas de diabète gestationelle / test CMV Ok car immunisé, apparement je l'ai eu avant ma grossesse.
Est-il possible d'être rassurée ? que cette histoire se finisse bien ? J'en ai tellement marre de faire encore un parcours du combattant. Je travaille dans le milieu du handicap en plus, je connais trés bien cette réalité des parents qui ne travaillent plus pour s'occuper de leur enfant, d'aller sans cesse à l'hopital, au RDV médicaux...
Merci pour vos retours, vos réponses,
Anne