Risque T21 1/114 et Bhcg élevé
Publié: 13 Oct 2017, 21:14
Bonjour,
Je suis une maman de 25 ans d'une petite fille de 19 mois qui a eu une fente palatine sous muqueuse decouverte a la naissance.
Je suis maintenant enceinte de mon deuxième bébé, je suis aujourd'hui a 16 sa, ma DDG est du 7/7/17. J'ai fait un decollement du placenta à 12sa maintenant résorbé.
Ma prise de sang du 1er trimestre pour la trisomie 21 n'était pas bonne d'après mon echographe dû au taux de bhcg élevé, il m'a dit que mon taux de risque pour la T21 n'était pas mauvais (1/1171) mais faussé car la machine bride à 5 mom d'après ce que j'ai compris.
Mes résultats sont:
PAPP-A: 6540 mU/l soit 1,64 MoM
Hcg beta : 182 U/l soit 6,17 MoM
Clarté nucale : 1,3 mm soit 0,90 MoM
Il m'a cependant demandé de faire une 2eme prise de sang pour avoir un risque réévalué, ce que j'ai fait.
Il m'a appelé aujourd'hui pour m'informer des résultats qui sont moins bons qu'avant:
Hcg beta: 127 U/i soit 6,78 MoM
Alpha foetoproteines: 15,6 kU/I soit 0,63 MoM
Clarté nucale: 1,3 mm soit 0,90 MoM
Mon risque réévalué est de 1/114 pour la T21
L'echographiste a proposé un dpni ou une amniocentèse, nous devons donner notre décision lundi à un gynécologue qui va nous expliquer les deux modes de dépistage en detail. Nous penchons plus pour un dpni mais nous sommes un peu perdus...
Est il possible qu'un bébé avec une CN si faible et en parfait développement aux échographies soit atteint d'une trisomie?
Par ailleurs si le dpni ou amnio ressortent négatifs et au vu de mes analyses, est ce que cela signifie que mon bébé a forcément un problème ? (Surtout par rapport au taux de bhcg élevé )
Merci d'avance de votre reponse.
Cloé
Je suis une maman de 25 ans d'une petite fille de 19 mois qui a eu une fente palatine sous muqueuse decouverte a la naissance.
Je suis maintenant enceinte de mon deuxième bébé, je suis aujourd'hui a 16 sa, ma DDG est du 7/7/17. J'ai fait un decollement du placenta à 12sa maintenant résorbé.
Ma prise de sang du 1er trimestre pour la trisomie 21 n'était pas bonne d'après mon echographe dû au taux de bhcg élevé, il m'a dit que mon taux de risque pour la T21 n'était pas mauvais (1/1171) mais faussé car la machine bride à 5 mom d'après ce que j'ai compris.
Mes résultats sont:
PAPP-A: 6540 mU/l soit 1,64 MoM
Hcg beta : 182 U/l soit 6,17 MoM
Clarté nucale : 1,3 mm soit 0,90 MoM
Il m'a cependant demandé de faire une 2eme prise de sang pour avoir un risque réévalué, ce que j'ai fait.
Il m'a appelé aujourd'hui pour m'informer des résultats qui sont moins bons qu'avant:
Hcg beta: 127 U/i soit 6,78 MoM
Alpha foetoproteines: 15,6 kU/I soit 0,63 MoM
Clarté nucale: 1,3 mm soit 0,90 MoM
Mon risque réévalué est de 1/114 pour la T21
L'echographiste a proposé un dpni ou une amniocentèse, nous devons donner notre décision lundi à un gynécologue qui va nous expliquer les deux modes de dépistage en detail. Nous penchons plus pour un dpni mais nous sommes un peu perdus...
Est il possible qu'un bébé avec une CN si faible et en parfait développement aux échographies soit atteint d'une trisomie?
Par ailleurs si le dpni ou amnio ressortent négatifs et au vu de mes analyses, est ce que cela signifie que mon bébé a forcément un problème ? (Surtout par rapport au taux de bhcg élevé )
Merci d'avance de votre reponse.
Cloé