Papp-a basse
Publié: 19 Mai 2016, 10:22
Bonjour,
lors de mon tri test réalisé à 13,3 SA, j'obtiens un risque combiné de t21 d'1/943. Je ne m'inquiète donc pas puisque le risque n'est pas augmenté et ne me place pas dans un groupe à risque.
Mes résultats :
30 ans
Papp-a 0,37 mom
hcg bêta 1,90 mom
Clarté nucale à 1,5 mm pour LCC 65 mm donc 0,92 mom
Toutefois à l'échographie du 2nd trimestre, ma gynécologue me fait part d'un marqueur sérique un peu bas (papp-a donc) et me dirige vers un centre de diagnostic prenatal pour surveiller la croissance un mois plus tard.
Je réalise hier, à 26,3 sa cette échographie de contrôle qui, d'après ma gynécologue, n'était qu'une simple formalité protocolaire.
Finalement croissance ok mais la référente s'inquiète de mon tri test et souhaite me faire rencontrer une généticienne.
La généticienne en question après nous avoir interrogé et consulté les résultats biologiques et échographiques ne nous propose rien puisque pour elle "elle n'a rien a reproché à ce bébé" (os propres à 7mm, femur ok).
Conclusion : on repart rassuré sur la croissance mais inquiété sur la T21 sans vraiment savoir pourquoi. Et finalement nous allons devoir continuer, sur demande de la géneticienne, notre suivi échographique dans ce centre de diagnostic prenatal pour prévenir les éventuels problèmes vasculaires du placenta.
Notre dossier vous semble t-il inquiétant ?
J'ai la sensation d'un excès de zèle particulièrement anxiogène pour moi. L'échographe réferente qui était prête à me laisser poursuivre mon suivi écho chez ma gynécologue habituelle revient sur sa décision sur conseil de la généticienne. Et à l'inverse la généticienne se retrouve à nous recevoir et à essayer de nous rassurer à propos d'une inquiétude instillée par l'échographe.
Merci d'avance pour vos avis.
lors de mon tri test réalisé à 13,3 SA, j'obtiens un risque combiné de t21 d'1/943. Je ne m'inquiète donc pas puisque le risque n'est pas augmenté et ne me place pas dans un groupe à risque.
Mes résultats :
30 ans
Papp-a 0,37 mom
hcg bêta 1,90 mom
Clarté nucale à 1,5 mm pour LCC 65 mm donc 0,92 mom
Toutefois à l'échographie du 2nd trimestre, ma gynécologue me fait part d'un marqueur sérique un peu bas (papp-a donc) et me dirige vers un centre de diagnostic prenatal pour surveiller la croissance un mois plus tard.
Je réalise hier, à 26,3 sa cette échographie de contrôle qui, d'après ma gynécologue, n'était qu'une simple formalité protocolaire.
Finalement croissance ok mais la référente s'inquiète de mon tri test et souhaite me faire rencontrer une généticienne.
La généticienne en question après nous avoir interrogé et consulté les résultats biologiques et échographiques ne nous propose rien puisque pour elle "elle n'a rien a reproché à ce bébé" (os propres à 7mm, femur ok).
Conclusion : on repart rassuré sur la croissance mais inquiété sur la T21 sans vraiment savoir pourquoi. Et finalement nous allons devoir continuer, sur demande de la géneticienne, notre suivi échographique dans ce centre de diagnostic prenatal pour prévenir les éventuels problèmes vasculaires du placenta.
Notre dossier vous semble t-il inquiétant ?
J'ai la sensation d'un excès de zèle particulièrement anxiogène pour moi. L'échographe réferente qui était prête à me laisser poursuivre mon suivi écho chez ma gynécologue habituelle revient sur sa décision sur conseil de la généticienne. Et à l'inverse la généticienne se retrouve à nous recevoir et à essayer de nous rassurer à propos d'une inquiétude instillée par l'échographe.
Merci d'avance pour vos avis.