Bonjour,
Je viens de passer une journée éprouvante.
J'ai passé aujourd'hui une échographie et vue une généticienne. J'ai été transféré par mon médecin à cet hôpital parce qu'il avait jusgé que j'ai une grossesse à risque (en effet, lors de ma dernière échographie datant du 3 Janvier, il y avait un problème d'artère utérine et donc de la croissance de mon bébé: 5 derniers percentiles), j'ai passé 10 jours d'angoisse et aujourd'hui miraculeusement le problème n'a pas été jugé grave puisque le foetus a continué à grandir. Ce bonheur n'a pas duré longtemps, puisqu'on me fait rencontrer la généticienne et on m'annonce d'une façon très enrobée que l'on soupçonne un problème au niveau des gènes parce que l'humérus ne s'est pas développé proportionnellement au reste du corps du foetus. Le risque de Trisomie est passé à 1/85 aujourd'hui(alors qu'il étaitde 1/640 lors de la mesure de la clareté nucale) . On me suggère une amniocentèse ou une NIPT pour vérification. Sachant que j'ai 38 ans et que je suis à 24 semaines et 3/7 de grossesse et que ni moi ni le papa sommes très grands.
le résultat de l'écho:
DIAM. BI-PARIÉTAL 58,7 mm 23s +2
DIAM.OCC-FRONTAL 75,1mm
CIRC. CRANIENNE 213 mm 23s+2
FÉMUR 40,9mm 23s+4
HUMÉRUS 36,8mm 22s+3
DIAM. ABD. MOYEN 58 23s
Tout le reste semble parfait.
Je suis complètement perdue, et ne sais pas si je dois faire prendre le risque d'une amniocentèse pour mon bébé....
Merci pour votre aide,
Hanene
PS: je suis au Québec