DPNI ou pas?
Publié: 20 Mars 2022, 20:58
Bonjour,
Une future maman angoissé limite parano qui vous écrit...
Je suis porteuse d'une "maladie" héréditaire qui est que j'ai une phalange en moins sur les 5ème doigt de la main + les pieds. Je me rappel plus du nom exacte, brachy quelque chose...
A la deuxième echo, nous avons découvert que le foetus été porteur de ma "maladie". Bon, déjà je culpabilise depuis.
Seulement voila, je sais aussi que c'est un signe de trisomie t21 possible. Je trouve sa très étrange que les professionnels ne sont pas plus alarmant que ça. J'ai plutôt l'impression qu'ils se disent: "oh ba la mère à ça, le fœtus à ça c'est donc normal, on cherche pas plus loin".
Je précise que je suis pas à risque quand même car CN: 1.51mm et tri-test a 1/4000. Mais maintenant j'en viens à douter de tout, de mes mesures et des mesures prises lors de mon echo t2 (le côté parano...)
D'ailleurs je souhaite vous les mettre, peut-être pour qu'on me rassure: echo t2 a 22sa + 2j
BIP: 52.9 25 perc
perimetre cranien: 188.6 21eme perc
per abd: 173.4 42 perc
fémur: 39.2 58eme perc
cervelet: 22.3 27eme perc
pied: 36.6mm 15eme perc
vp: 6.6mm (c'est quoi?)
poid +/-15%: 484g 30 perc
La nuque n'a pas été prise comme mesure, est ce normal? Je sais pas.
Les OPN ont été mesuré à 6.29mm, 10 perc. Je pensais que c'était bien qu'ils soient là mais maintenant sa me semble petit non? Nous avons un grand nez pourtant ^^.
Du coup, je me demande si je dois faire une DPNI pour me rassurer en sachant qu'il n'y a que le signe d'une "probable agénésie bilatérale de la 2eme phalange du 5ème doigt" dixit la sage femme.
Bref, je suis perdue, faire ou non la DPNI je ne sais plus...
Merci
Une future maman angoissé limite parano qui vous écrit...
Je suis porteuse d'une "maladie" héréditaire qui est que j'ai une phalange en moins sur les 5ème doigt de la main + les pieds. Je me rappel plus du nom exacte, brachy quelque chose...
A la deuxième echo, nous avons découvert que le foetus été porteur de ma "maladie". Bon, déjà je culpabilise depuis.
Seulement voila, je sais aussi que c'est un signe de trisomie t21 possible. Je trouve sa très étrange que les professionnels ne sont pas plus alarmant que ça. J'ai plutôt l'impression qu'ils se disent: "oh ba la mère à ça, le fœtus à ça c'est donc normal, on cherche pas plus loin".
Je précise que je suis pas à risque quand même car CN: 1.51mm et tri-test a 1/4000. Mais maintenant j'en viens à douter de tout, de mes mesures et des mesures prises lors de mon echo t2 (le côté parano...)
D'ailleurs je souhaite vous les mettre, peut-être pour qu'on me rassure: echo t2 a 22sa + 2j
BIP: 52.9 25 perc
perimetre cranien: 188.6 21eme perc
per abd: 173.4 42 perc
fémur: 39.2 58eme perc
cervelet: 22.3 27eme perc
pied: 36.6mm 15eme perc
vp: 6.6mm (c'est quoi?)
poid +/-15%: 484g 30 perc
La nuque n'a pas été prise comme mesure, est ce normal? Je sais pas.
Les OPN ont été mesuré à 6.29mm, 10 perc. Je pensais que c'était bien qu'ils soient là mais maintenant sa me semble petit non? Nous avons un grand nez pourtant ^^.
Du coup, je me demande si je dois faire une DPNI pour me rassurer en sachant qu'il n'y a que le signe d'une "probable agénésie bilatérale de la 2eme phalange du 5ème doigt" dixit la sage femme.
Bref, je suis perdue, faire ou non la DPNI je ne sais plus...
Merci