Bonjour,
Je me permets de vous écrire suite à mon échographie de T2 ainsi que l'écho de référence. Je suis tellement angoissée.
A l'échographie de la T1 tout c'est bien passé, aucunes anomalies à signaler. Lors de la T2, la sage femme échographiste ne voit pas les os propres du nez, elle me dirige vers l'hôpital pour une écho de référence. Lors de cette échographie de référence, une semaine plus tard, l'échographiste ne voit pas les os propres du nez non plus. Tout le reste est normal selon lui malgré que je trouve que le Fémur (37,70mm) est un petit peu petit pour 23SA. Il s'agit d'un petit garçon.
Lors de ces échographies, les 2 spécialistes se sont plaint que le bébé n'est pas très coopératif dû à sa position. Pourtant il est en position "Céphalique dos à droite".
J'ai 27 ans, Testtri 1/3074, pas d'antécédent ou T21 dans la famille. CN : 1,9 à la T1.
On m'a proposé l'amiosynthèse que nous avons refusé par rapport aux risques de fausse couche.
Est t-il possible d'avoir recours à une DPNI svp ? quels sont les précisions fournis dans les résultats de la DPNI.
Est - il utile de voir un généticien pour faire des analyses svp?
Ou bien conseillez vous une analyse FISH dans mon cas ?
Merci par avance pour votre réponse.