Bonsoir, je suis actuellement à 32SA et 6 jours et je suis un peu inquiète parce qu’à chaque échographie ma peau a dû mal à laisser passer les ultrasons du coup les os du nez se voient avec difficultés et paraissent peu minéralisés...sinon aucune autre anomalie, pour le dépistage trisomie 21 je suis à 1/3000 . Le médecin m’a conseillé des examens plus approfondis pour être sûr qu’il n’y ait rien (amio) mais je ne suis pas vraiment emballée sachant que les os sont biens là mais un peu courts...et à part ça tout est normal. Y’a t’il un gros pourcentage qu’il soit quand même trisomique ? Cordialement.

Bonjour, si tout est normal par ailleurs, le risque reste faible, c'est surtout l'aplasie des OPN qui peut justifier un caryotype foetal si vous le souhaitez.
C'est un peu rude de vous proposer ça au 3eme trimestre, surtout si on vous en parle depuis l'écho de 22 SA !
Difficile donc de vous répondre sans avoir fait l'écho moi-même, c'est vous qui devez décider en fonction de votre degré d'inquiétude... tenez moi au courant

Bonjour, merci de votre réponse. A 22 SA ET 5 JOURS Les opn ont étaient mesurés à 6 mm puis à 28 SA 8 mm.
Je vous donne les résultats de l’échographie référent à 32 SA ET 6 JOURS :
CONDITIONS DE L’EXAMEN ÉTAIENT REDUITES PAR LA PÉNÉTRATION DES ULTRASONS :
BIP : 84,1 mm 73°p
PC : 283,5 mm 30°p
PA : 298,3 mm 85°p
F : 62,7 mm 50°p
Cervelet transversal: 43,9 mm
Corne postérieur : 2,7 mm.
FACE : profil et orbites non vus compte tenu de la position.

tout est parfait, y compris les OPN à 22 et 5 jours, aucun intérêt de les mesurer après, tranquillisez vous

Merci votre réponse me rassure mais pourquoi les médecins me disent qu’ils sont courts??

ils ne sont pas courts, ils sont normaux. Je ne sais pas pourquoi on vous dit ça, c'est juste anxiogène !

D’accord, dernière question : les opn ne se voient pas sur chaque échographie c’est courant?

si si, mais ils se mesurent à l'échographie du 2eme trimestre uniquement. Si c'est bon on n'y revient pas, et ils ne disparaissent pas !

D’accord merci de vos réponses, je pense ne pas faire d’examens complémentaires mais je trouve ça inadmissible de faire peur aux futurs parents pour pas grand chose.

J’ai oublié de vous préciser qu’en conclusion il y a BRACHYCEPHALIE BIP/DFO à 0,95. Est ce mauvais signe?