Bonjour,

Je reviens vous voir car vous m'aviez déjà bien aiguillée lors d'une précédente inquiétude.
J'ai 34 ans, je suis à 27 + 3 SA, j'ai un passif de FC précoces multiples (4) et suivie pour une grossesse à risques car je suis en fauteuil roulant. Malgré tout, tout se passe très bien même si mon bébé est assez petit (3ème percentile). J'ai effectué au premier trimestre la clarté nucale et le test trisomie très rassurant: 1/10000.
Malheureusement, aujourd'hui à l'écho, mon obstétricien a repéré une hypoplasie des OPN à 2,6 mm mais aucun autre marqueur de trisomie. Une amniocentèse a été programmée la semaine prochaine et cela réveille beaucoup d'angoisses. Le risque de trisomie est-il important avec une telle hypoplasie? L'amniocentèse est-elle raisonnable au vu de mon passif et de la constitution de ma petite?
Merci pour vos réponses.

Bonjour, une hypoplasie isolée des OPN , avec en plus un risque de T21 < 1/10000 au 1er trimestre n'est pas un signe de T21. Si tout le reste est vraiment parfait, je ne propose pas de caryotype.

Merci pour votre réponse rassurante.

Bonjour,

Les résultats du FISH viennent de tomber et pas de trisomies pour notre petite : ouf !
Merci pour votre soutien !

je suis très contente de lire cette bonne nouvelle ! profitez bien