Bonjour,
Je me permets de solliciter votre avis suite à ma 2eme écho. Tous les organes de notre petite fille fonctionnaient normalement, les mesures étaient bonnes à l'exception de celles des OPN, qui étaient de 2,92mm (écho faite le 1er jour de SA 23)
Notre gynécologue ns a indiqué qu'elle était très embêtée car c'était un marqueur de la trisomie 21, et qu'il fallait faire un 2nd examen avec un autre spécialiste et surement un test ADN foetal. Pourtant tous les résultats étaient bons jusqu'ici: résultat du sanguin 1/10000, clarté nucale à la 1ere écho à 1,5mm et toutes les autres mesures de la 1ere écho également OK. Il s'agit de notre 1er enfant, j'ai 31 ans et aucun antécédent familial de trisomie.
Forcément nous sommes hyper angoissés dans l'attente du 2nd examen (prévu mercredi prochain) et certainement des résultats de la prise de sang...
Est-ce possible que malgré tous les autres résultats favorables notre puce ait tout de même un problème chromosomique??
Je vous remercie pour votre réponse.