OPN à 3,8 mm à 22 sa + 1

[Joudia]

Bonjour tout le monde,

C'est mon tour de poser la question sur les OPN court : J'ai fait ma 2eme échographie le 17 Novembre avec un spécialiste diagnostique des malformations. L'examen a duré 1h, il a tout regardé en détail et à la fin il m'a dit qu'on est sur un petit garçon avec un petit nez (OPN à 3,8 mm). Et il m'a expliqué que la procédure c'est de voir un généticien pour pousser les tests.

Je suis sortie en pleur ( même si médecin était rassurant mais je n'étais pas prête à avoir des infos qui mettent le doute sur ma grossesse ). On a vu le généticien jeudi 24 qui nous a expliqué qu'on a en gros deux possibilités : une amniocentèse pour chercher toutes les maladies possibles avec une on court ou un DPNI pour le dépistage des trisomies à nos frais (360 euros). On a choisi la prise de sang DPNI que j'ai faite le même jour.

Lors de mon echo de T1 à 12 sa tout était ok : CN 2,2 mm et tritest 1/62500

Avec mon mari on est marocain d'origine

L'attente est tellement longue je n'arrive pas à garder espoir

[Dr B.L]

Si le foetus a juste des OPN un peu courts et que tout le reste est parfait, le risque qu'il y ait un pb est très très faible, surtout avec un dépistage du 1er trimestre parfait. Ne vous inquiétez pas, et tenez moi au courant. Il est probable que ce soit la même chose pour vous ou votre mari

[Joudia]

Je reviens pour vous donner la suite. DPNI positif pour la T21. Je n'arrive pas à réaliser. Avec mon mari on arrête pas de pleurer

[Dr B.L]

Bonjour Joudia, merci pour votre message, je suis de tout coeur avec vous. Il va quand même falloir faire une amniocentèse pour confirmer cette forte suspicion.
Bon courage à vous dans cette épreuve, la vie reserve parfois de douloureuse surprise, j'espère que vous êtes bien entourée et soutenue, ainsi que votre mari.