Bonjour,
Je vous écrit car je suis enceinte de 36 SA et il y a maintenant un mois lors de l'échographie des 32 SA mon médecin a diagnostiqué une dilatation pyelocalicielle de 7 mm sur le rein gauche de mon bebe. Vérification opérée a 35 SA lors de la consultation suivante la dilatation était passée à 10 mm. Lors du 1er diagnostic mon médecin s'était contenté de finir la consultation en nous indiquant que la dilatation serait a surveiller après la naissance notamment en cas de fièvre signe d'éventuelle infection urinaire. Ce n'est qu'en retrait chez moi et après quelques recherche que j'ai découvert le lien qui était fait entre cette anomalie et le dépistage des trisomies. Paniquée j'ai donc essayer de rassembler les divers éléments de mes échos pour tenter de me rassurer en ce que ce signe serait isolé. J'ai 26 ans et le dépistage combiné du 1er trimestre m'a donné un résultat de 1/4833 (clarté nucale à 1,9 mm pour une LCC de 70,6 mm). Seulement d'autres éléments m'inquiètent : à l'écho des 22SA le fémur de mon petit garçon n'était qu'au 12eme percentile avec un rapport LF/BIP inférieur de 2% aux plages mentionnée (68%). Le rapport LF/CT était également inférieur aux plages (18%). Les os propres du nez ont été mesurés à 6,56 mm ce qui me paraît petit pour le terme. En dépit de ces mesures L'Echo conclue à une biométrie normale en rapport avec l'âge gestationnel. Lors de l'écho des 32 SA ayant diagnostiqué la dilatation, les fémurs étaient passés au 24eme percentile. La encore en dehors de la dilatation L'Echo conclue a une biométrie normale pour le terme. Sauf que je ne peux m'empêcher de trouver que les os longs de mon bebe sont "courts" même s'ils ne sortent pas des courbes en comparaison avec les autres mesures (biométrie entre 34 et 35 percentiles) (en outre je fais 1m72 et mon mari 1m75, et même si les mamies sont "petites" le reste de la famille est plutôt de gabarit assez grand). Alors je me dis que la pyelectasie de mon fils n'est peut être pas si isolée d'autant que j'ai pu lire qu'un certains nombre de trisomies n'étaient pas détectées avant la naissance et que tout dans le suivi prénatal était "ok". Mon bebe, lui, présente au moins un signe d'appel avéré. Avant ce diagnostic je ne me sentais pas plus à risque que quiconque mais depuis je ne dors plus j'en ai même perdu connaissance de stress ... J'ai eu beau en parler avec mon médecin et prendre un 2nd avis auprès d'un autre Echographe ... La seule vraie réponse aurait été l'amniocentèse mais personne ne me prends au sérieux et ne me l'a proposée (j'aurai pourtant assumé le coût financier et tous les risques si j'avais pu), minimisant mes angoisses. Et maintenant je me sens prise en otage car de tte manière je n'ai plus le TEMPS et que vais je faire si je donne naissance à un bebe trisomique ? On m'aura ôté la possibilité de choisir de ne pas poursuivre cette grossesse. Vous êtes mon dernier espoir pour me rassurer j'en pleure tous les jours et j'en viens à regretter ce bebe et à détester cette grossesse qui a brusquement viré au cauchemar pour moi.
