Bonjour
J'ai 40 ans et je suis tombée enceinte à l'issue d'une FIV. J'attends un petit garçon. Ayant fait une échographie tardive au première trimestre, n'ayant pas permis de mesurer la clarté nucale, on m'a prescris une échographie morphologique à 18 SA. Je l'ai faite ce matin (je suis à 18 SA + O j). Je suis inquiète car si l'ensemble des mesures semblent normales, on m'a diagnostiqué une anomalie au niveau des reins. Voici ce qu'écrit l'échographiste:
"Les reins sont de situation et de structure normales sans image de dilatation pyélocalicielle. Toutefois, les bassinets sont à la limite supérieure de la normale: Bassinet gauche: 3,9 mm; bassinet droit: 3,7 mm. Urétères virtuel, la vessie est de volume normal".
Et en conclusion : pyélectasie bilatérale modérée (avis CPDPN souhaitable).
Pourriez-vous m'éclairer? Je suis très inquiète car j'ai appris que cette anomalie pouvait être le signe d'une trisomie 21. J'envisage un dépistage sanguin non invasif. Est-ce indiqué? Ce test est il aussi fiable qu'une amnio ?
Un grand merci pour vos éclairages!