Bonjour.
Je suis âgée de 36 ans et enceinte fiv, de 17 semaines et 5/7 jours. J'ai passé une clarté nucale à 13 semaines et 2/7 jours: résultats clarté nucale 1,3 mm et os nasal; 2,0 mm .Par contre le tri-test était de 1/289 ( avec seulement une prise de sang à 14 semaines)= élevé pour t21. Mon m.d nous envoie en génitique pour d'autres examens. Deuxième écographies à 17 semaines et 3/7 jours...tout est beau par contre il y a des calcifications péritonéales mais pas de dilatation aux anses digestives. On nous fait rencontrer une conseillère en génétique: nous avons 1chance sur 50.....98% d'avoir un enfant en santé et 2% de chance que notre bb est la t21....La panique!!!! Je suis super inquiète.
Nous avons passé d'autres examens supplémentaires: prise de sang mari: Fibrose kystique moi: fibrose Kystique, les infections et le nipt= dépistage non-invasif de la trisomie21 via étude de l adn fœtal circulant dans le sang maternel.
Maintenant l'attente; je sais plus quoi penser!!!! Je suis super inquiète...........c'est quoi des calcifications péritonéales?????? ( c'est à cause de cela que sa l'augmente les chances de t21).
S.V.P: Pouvez vous m'éclaircir à ce sujet et m'aider.
merci