Bonjour,
Lors du dépistage combiné de la trisomie 21 foetale du 1er trimestre, le risque était estimé à 1/4201 (pour des raisons de déplacement, j'ai du réaliser le prélèvement 8 jours après l'échographie, je ne sais pas si cela a un impact sur la valeur du résultat ?, Pour info, j'ai 39 ans)
Lors de l'échographie du 2e trimestre à 21 SA+6j, voici les éléphants de mesure :
BIP : 51.50 mm
PC : 183.40 mm
PA : 171.20
Fémur : 34.80
Poids estimé : 424 g
La morphologie est normale mise à part pour l'appareil urinaire : vessie de taille habituelle, paroi d'épaisseur normale, pas d'image d'ureterocele. Dilatation pyélocalicielle modérée bilatérale avec différenciation cortico-medullaire conservée. 6.4 mm à droite et 5.8mm à gauche.
Le gynécologue a évoqué un petit fémur et a demandé un 2e avis CPDPN.
Est ce que ces éléments présentent un risque pour le développement du foetus ? Est ce que cela témoigne d'un problème chromosomique ou pas du tout ?
Plutôt que de m'inquiéter outre que de raison, cela me rassurerait d'avoir votre avis dans l'attente du rdvs CPDPN.
Merci beaucoup pour votre aide.