Clarté nucale 3.5 et caryotype normal
Publié: 04 Août 2020, 20:09
Bonjour,
Lors de la t1, une clarté nucale de 3.5 a été mesurée. J'ai effectué une biopsie du trophoblaste, aucune anomalie n'a été detectee. J'ai une écho morphologique précoce prevue à 18sa puis à 22 sa.
Je me pose plusieurs questions pour la suite :
- étant donné que ce sont des cellules du trophoblaste que l'on preleve et pas directement des cellules du bébé, peut on être sur à 100% qu'il n'y a pas d'anomalie chromosomique ?
- quelles sont les autres anomalies possibles (cardiaque,...)? De quelle gravité ?
- le risque que le bébé ait une maladie est il fort? Quelles seraient les statistiques ?
- si on ne detecte rien à 18sa et à 22 sa, a t on encore des risques de découvrir quelque chose par la suite ?
Merci pour le temps que vous prendrez à me répondre.
Lors de la t1, une clarté nucale de 3.5 a été mesurée. J'ai effectué une biopsie du trophoblaste, aucune anomalie n'a été detectee. J'ai une écho morphologique précoce prevue à 18sa puis à 22 sa.
Je me pose plusieurs questions pour la suite :
- étant donné que ce sont des cellules du trophoblaste que l'on preleve et pas directement des cellules du bébé, peut on être sur à 100% qu'il n'y a pas d'anomalie chromosomique ?
- quelles sont les autres anomalies possibles (cardiaque,...)? De quelle gravité ?
- le risque que le bébé ait une maladie est il fort? Quelles seraient les statistiques ?
- si on ne detecte rien à 18sa et à 22 sa, a t on encore des risques de découvrir quelque chose par la suite ?
Merci pour le temps que vous prendrez à me répondre.