Bonjour, j’écris ici pour raconter mon parcours pendant cette grossesse (24SA aujourd’hui) et les grosses inquiétudes que ce parcours soulève.
Mon premier trimestre s’est bien déroulé, c’est mon 3ème enfant, mes deux premières grossesses ont également été parfaites à part un léger RCIU pour mon aînée.
J’ai 37 ans. J’ai fait mon tri test au second trimestre sur demande de mon gynécologue qui m’avait demandé de ne surtout pas faire ma Prise de sang avant 14SA. J’ai compris plus tard qu’il ne pouvait pas me la prescrire au premier trimestre pour une histoire d’agrément de mesures de clarté nucale.
L’écho des 12 SA est nickel, CN mesurée trois fois (0,68; 0,88; 0,98). Il a conservé la plus haute.
Cependant là CN n’a pas été prise en compte lors du tri test.
Le test revient avec un risque à 1/433
Hormones : hcg 0,95MoM et AFP 0,80 MoM
Mon gyneco m’envoie juste un courrier avec le résultat et ne demande pas à rapprocher le rdv de suivi pris pour 3 semaines après.
Lors de ce RDV il me prescrit le DPNI puisque mon risque est situé entre 1/250 et 1/1000.
L’écho de ce jour là est sans particularité apparemment.
Je galère pour faire la PDS du DPNI car mon labo ne le fait que certains jours et que j’ai du mal à l’organiser avec mon travail.
Il y a une semaine, à 23 SA pile (jour prévu de l’écho morpho) le couperet tombe. Le DPNI est revenu positif pour la trisomie 21.
Du coup tout s’arrête. Mon gyneco m’envoie chez un collègue pour programmer l’amniocentese et ne me fait pas d’écho morpho.
Avec mon conjoint nous sommes littéralement assommés, dans un état de détresse infinie.
J’ai passé l’amnio il y a deux jours, le gynécologue qui a fait l’examen a pris quelques mesures et a noté « pas d’anomalie visible » sur le compte rendu. Il n’a pas commenté les mesures qui moi ne me semblent pas très bonnes et incomplètes de toute façon
Le BIP est au 7eme percentile, le fémur au 12ème percentile, le périmètre abdo est au 30eme percentile.
Le poids à 551g pour 23 SA + 5 jours.
Mon bébé est trop petit...
Ce qui me perturbe c’est de n’avoir aucun signe de cette trisomie, ni dans les hormones du tri test, ni dans les mesures échographiques (en tout cas on ne nous a rien dit, les OPN étaient déjà bien visibles à la T1, les organes ont l’air bien, le fémur n’est pas grand mais pas ridicule non plus...)
C’est sans doute ridicule comme réaction mais nous aurions besoin de quelque chose de concret pour comprendre ce diagnostic.
Là c’est terrible à vivre...
Il n’y a aucun antécédent de handicap chez mon conjoint ni chez moi, de mon côté nous sommes tous des petits gabarits (hommes comme femmes).
Je mesure 1m58 et pèse 45kg hors grossesse.
J’aimerais un avis qui pourrait peut-être me permettre de comprendre en attendant le résultat de l’amnio (on nous a annoncé un délai de 15 jours, c’est très long) et de nous préparer à affronter le pire. Là , on a trop de mal à y croire.
Merci de m’avoir lue jusqu’au bout et merci d’avance pour les réponses !
Cécile