Bonjour à tous,
J ai 41 ans et suis a ma 18,5 semaines d aménorrhée.
Cette grossesse est très attendue. Je n ai pas d autres enfants.
J ai passé une échographie de controle aujourd'hui. (Surveillance due a un fibrome praevia de 11 cm.) Sur le plan morphologique, les mesures sont normales. L'échographiste a noté une nuque de 5,3 mm.
Après lecture du compte-rendu, mon obstétricien a demandé immédiatement une échographie de référence qui ne se fera pas avant la 22 eme semaine.
Elle pense a un risque de trisomie 21 et préfère passer par cette étape avant l amniocentèse.
L échographie a 12,5 semaines indiquait une clarté nucale de 1,33. Le résultat du tri test est 1/362.
Je me croyais soulagée après ces résultats. Aujourd'hui je suis complètement démontée. L épaisseur de la nuque peut elle augmenter de manière importante jusqu'à atteindre le seuil limite entre 12 semaines et 18 semaines? A quoi sert donc ce premier test de dépistage alors?
Une échographie de référence à 22 semaines pour contrôler la nuque n est elle pas trop tardive?
Merci, j ai besoin d un avis