bonjour,
je viens de passer mon echo morpho a 22SA+2. le gynécologue commence par le coeur et decouvre un focus hyperechogene sur le VG puis nous annonce que c'est potentiellement un critère de T21 mais qu'il doit regarder les autres afin de vérifier s'il est isolé ou pas.
son verdict : isolé... donc nous dit ne pas nous inquiéter que cela arrive fréquemment et que ce n'est pas grave ( que je passe de 1/10 000 à 1/ 2000 pour la T21)
rappel:
Age 35 Ans
tri test a 12 SA 1/10 000
CN a 1,3 mm ( 12 SA)
malheureusement le mot Trisomie 21 résonne en nous et en comparant les différentes mesures de mon bébé ( fille) j'ai l'impression que d'autres mesures sont limites c'est pourquoi je sollicite votre avis.
LF 38,4 mm
Longueur pied 39,3
OPN 5,7 mm
ep nuq 3,86 mm
BIP 56,5 mm
PC 199,1 mm
DAT 50,2
PA 167,3cervelet transversal 24,9
DIO i 33,9 mm
poid estimé 470 g et 25 cm
les os du nez sont inferieurs a 6 mm
les pieds plus grands que le femur
qu'en pensez vous ?
Merci de votre aide.
cordialement,