Bonjour,
Je me permets de vous écrire car je suis très inquiète. Je viens de passer une écho de contrôle à 26 SA+3 suite à l'écho T2 à 22 SA (le coeur n'avait pas pu être bien vu) et si le poids du bébé suit sa courbe de poids (16eme percentile pour les deux échos), la mesure des os longs me semble très faible et surtout la courbe du fémur descendante.
J'ai 33 ans, c'est ma première grossesse (après une grossesse arrêtée à 8SA), je mesure 1m63 et mon mari 1m78 (donc pas vraiment "petits" même si les femmes sont assez petites dans ma famille, moins de 1m60). Il n'y a pas eu de petits bébés dans la famille. Mon mari et moi sommes nés à plus de 3 kilos.
Voici les biométries (il s'agit d'une fille):
22SA:
BIP: 51,2mm (17eme)
PC: 191mm (40eme)
Cerv. T: 23,7 mm(65eme)
PA: 173,5mm (52eme)
LF: 35mm (11eme)
PC/PA: 1,1
EPF: 442 gr (16eme - Hadlock)
LF/BIP: 0,68
LF/PA: 0,2
26SA+3 (autre opérateur car ma gynécologue n'était pas disponible)
BIP: 67,6mm (49eme)
DOF: 87,5mm (93eme)
PC: 244,9mm(62eme)
PA: 215mm (36eme)
LF: 45,1mm (5eme)
LH: 41,5mm (9eme)
PC/PA: 1,14
EPF: 845 gr (16eme - Hadlock)
L'échographe et ma gynécologue ne sont pas inquiets, me disant juste que c'est un "petit bébé" qui suit sa courbe.
Sauf que le fémur est passé du 11eme au 5eme percentile, donc pour moi il ne suit justement pas sa courbe.
Les dopplers uterins et ombilical sont normaux. Mon tritest était à 1/7095 avec une clarté nuccale à 1,2mm à 12SA+3. On m'a presque ri au nez lorsque que j'ai évoqué mes inquiétudes concernant la trisomie, le nanisme ou d'autres causes génétiques. Les os propres du nez n'ont jamais été mesurés.
Je n'ai pas d'écho intermédiaire jusqu'à l'écho T3 dans 6 semaines
Je ne dors plus et ne sais pas quoi faire, dois-je demander un deuxième avis? Est-ce évocateur d'un problème? RCIU ou cause génétique? Je suis suivie en maternité de niveau 2.
Je vous remercie infiniment pour le temps que vous voudrez bien consacrer à me répondre.
Bien à vous,
Sandra