j-ai 32 ans et suis enceinte de mon premier enfant suite à un long parcour de FIV.
L'écho du premier trimestre (12 sa) concernant le depistage de la T21 (si je me fie au compte rendu) s'est avérée trés bonne. tout est normal; juste le septum pellucidum n'a pas été visualisé.
Jusque là tout va bien. Par contre à la reception des resultats sanguin tout se boulverse (du moins pour moi car pour la sage femme il s'agit juste d'une echo de controle pour suivre le protocole du service)
![Confus :?](./images/smilies/icon_e_confused.gif)
PAPP-A: 0,21 Mom, BHCG: 0,55 Mom et CN: 0,75 Mom
le labo qui a traité le sang marque "le taux FAIBLE des 2 parametres biologiques: à prendre en compte dans la surveillance echographique et obstetricale" et la sage femme ecrit sur le compte rendu qui m'est parvenu que le risque combiné est de 1/950.
J ai un rdv pour une echographie référéé le 11 aout. Depuis leur appel le 29 juillet m'apprennant ces resultats je ne vis plus que sur internet et ce que je vois n'est pas joli. on parle de T18 et T13.
J aimerai donc savoir si ces risques auraient pu être décelés durant l'echo du premier trimestre? Est ce que ces valeurs sont alarmantes ou dois-je me fier à la sage femme qui me dis de ne pas m'inquiéter? Il y a t il un moyen de faire remonter les taux trop bas?
j'ai tant de questions qui me trotte auxquelles je n'ai pas de réponses.
En vous remerciant de votre aide
Cordialement