Bonjour,
Il y a un an j'ai subi une IMG pour cause de trisomie 13. Ma gyneco de l'époque avait détectée une nuque de 4,5.....envoi chez un echographe référant qui -4jours plus tard- a mesuré 2,4. La biopsie a toutefois révélé une trisomie 13. Nous avons interrompu la grossesse. Mon caryotype et celui de mon mari n'ont rien révélé d'anormal par la suite.
Aujourd'hui j'ai 40 ans et vis ma dernière grossesse quoi qu'il arrive, non sans angoisse.
Soulagement à l'echo des 12sa :clarté nucale à 1,4..... Sauf quelques jours plus tard, on m'annonce une prise de sang bonne pour la t21 mais avec des taux Hcg et Paap-a pouvant encore laisser planer un doute pour t13 ou t18 (respectivement 0,56 et 0,33Mom). On me demande si je souhaite faire un prélevement ?...sachant qu'il a toujours risque de fausse couche. Autre alternative proposée :un échographie supplémentaire proposée dans 1 mois. De mon côté, j'envisagerais également volontiers (si cela peut être une solution fiable) d'aller en Allemagne pour un prenatest mais la garantie pour la t13 semble contestée. Que pensez- vous de tout cela ?
Merci de votre avis éclairé,
) m'a fait lire ce lien sur le fameux prenatest allemand qui indique qu'il détecte bien tous les types de trisomie (yc t18 et t13).