Bonjour,

Je suis très inquiète suite au résultat de mon tri test. Rien de particulier à l’échographie T1, clarté nucale à 2,8 mm. La gynécologue m’a dit que c’était dans les normes j’étais donc rassurée. Puis tombe le tri test avec risque accru 1/36 et bhcg à 4,95 MoM. (Je précise que pour mon premier enfant j’avais presque 6 MoM de bhcg avec risque 1/1207 j’ai dû faire une Amniocentèse mais il est en parfaite santé)

J’ai 29 ans et suis très surprise de ce résultat et également très inquiète. Le centre de dépistage e prénatal vas me contacter lundi. Je ne sais pas si je vais faire un DPNI ou une Amniocentèse. Est-il courant au dela du risque 1/50 d’avoir un bébé atteint de trisomie 21? J’aurais voulu savoir si c’est fréquent avec mon taux, que les chromosomes comportent effectivement une anomalie. J’ai vraiment peur

Bonjour, quand le risque est > 1/50, il est plus raisonnable de faire l'amniocentèse; la clarté nucale était effectivement normale puisque < 3.5 mm, mais elle reste quand même un peu haute, plus les HCG un peu hauts également, et le mélange donne un risque élevé. mais il y a 35 chances sur 36 pour que tout aille bien... Tenez moi au courant

Merci pour votre réponse ! J’ai eu les résultats de l’amniocentese et pas de trisomie je suis extrêmement soulagée. Je vais pouvoir profiter de ma grossesse

Je suis ravie pour vous, profitez bien, et merci pour avoir partagé l'info.