Bonjour,
Je suis très inquiète suite au résultat de mon tri test. Rien de particulier à l’échographie T1, clarté nucale à 2,8 mm. La gynécologue m’a dit que c’était dans les normes j’étais donc rassurée. Puis tombe le tri test avec risque accru 1/36 et bhcg à 4,95 MoM. (Je précise que pour mon premier enfant j’avais presque 6 MoM de bhcg avec risque 1/1207 j’ai dû faire une Amniocentèse mais il est en parfaite santé)
J’ai 29 ans et suis très surprise de ce résultat et également très inquiète. Le centre de dépistage e prénatal vas me contacter lundi. Je ne sais pas si je vais faire un DPNI ou une Amniocentèse. Est-il courant au dela du risque 1/50 d’avoir un bébé atteint de trisomie 21? J’aurais voulu savoir si c’est fréquent avec mon taux, que les chromosomes comportent effectivement une anomalie. J’ai vraiment peur
