Bonjour,

J'ai 31 ans et suite au double test (sans intégrer la clarté nucale) on m'a calculé un risque de 1/666 pour la trisomie 21, et la clarté nucale a été mesurée à 0.9mm.
Cependant le taux d'AFP est de 0.66Mom, or j'ai lu que s'il était inférieur à 0.7Mom cela pouvait être pathologique (le taux d'HCG est lui de 1.14Mom). Dois-je m'inquiéter ou avoir un suivi particulier, notamment échographique ?

Je vous remercie.
Marie-Caroline.

Bonjour, je comprends votre question, mais pour ma part l'information que j'ai est que la norme est entre 0.3 et 3 MOM.
Par ailleurs il s'agit de risques statistiques ne débouchant sur aucune conduite pratique ni traitement et donc plus du domaine de la recherche que du dépistage.

Soyons simple, le dépistage n'est pas parfait, mais étant dans une population au risque non accru, je vous propose de profiter de votre grossesse sans arrière pensée.

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