Bonjour,
Je reviens sur le forum en quête de réponses, pour ma 2eme grossesse, qui m'inquiète énormément...
J'ai aujourd'hui 35 ans.
BB1 né en 2016 (j'avais alors 33 ans). Rien à signaler; il est en parfaite santé.
Décision de BB2 à l'automne 2018, réussite dès le 1er cycle. (DDR 30 10 2018 / DDG 13 11 2018)
11 12 2018 :
RdV gynécologue et échographie de contrôle, un décollement observé (eu un seul léger saignement peu abondant et n'ayant duré que qq min)
21 12 2018 :
contrôle suite au décollement, pas d'inquiétude, cela semble se résorber, on constate une activité cardiaque
24 01 2019 :
RdV SF pour la 1ere échographie et notemment mesure de la clarté nucale.
nous sommes à 12 SA + 1 J
et là , c'est la catastrophe, avant même que le SF ne parle, mes yeux se focalisent sur une énorme masse noire au niveau de la nuque du foetus.
verdict : hygroma kystique de 12 mm (!!!)
on le voit bien sur l'échographie, de profil mais aussi en coupe,
on distingue 2 "poches" noires à l'arrière du crâne, de part et d'autre de la nuque, séparées par une cloison assez épaisse
le coeur bat mais il y a un épanchement pleural et un oedème généralisé
les causes possibles selon lui :
anomalie chromosomique (trisomie ou monosomie X) , problème de développement du système lymphatique, problème cardiaque...
le SF est très pessimiste quant à la suite du déroulement de la grossesse et m'adresse vers le centre de diagnostic prénatal le plus proche (la Timone)
(j'attends d'ailleurs un RdV)
Dans tous les cas, il semblerait que la seule issue possible soit une IVG/IMG.
A moins que d'ici là , la grossesse se termine naturellement, si son petit coeur venait à lâcher...
J'ai tout de même fait la prise de sang pour les marqueurs sériques ce matin
(d'ici que les résultats sortent, ce sera sans doute trop tard mais je me dis que c'est peut être important de contribuer aux statistiques)
Nous sommes anéantis. J'angoisse pour les jours et semaines à venir.
Je ne sais pas combien de temps cela peut durer, je me demande s'il souffre, comment savoir s'il est encore en vie ,
quels examens vais-je devoir subir ? aura-t'on des réponses précises ?
et surtout à quoi cela est dû ? quel est le risque que cela se reproduise pour une future grossesse ?
Merci d'avance