Bonjour,
J’ai reçu aujourd’hui mes résultats de la prise de sang pour dépistage de la trisomie 21.
Il s’avère que les hCG-Bêta sont bases : 0.21MoM.
Une échographie de contrôle pour un dépistage d’une éventuelle trisomie 18 est prévue dans 15 jours (18SA). Je ne suis pas très inquiète. J’ai bien compris que ce résultat est juste un facteur de risque mais que celui-ci reste néanmoins faible.
Cependant j’aimerais savoir à quoi peut être du ces HCG bases (en dehors d’une trisomie 18)?
J’ai lu que cela pouvait venir d’un petit placenta. Cela se voit-il à l’échographie ? Il y a-t-il des risques particuliers ou des précautions à prendre ? Autres causes ?
Je me souviens qu’en début de grossesse, le gynécologue les avaient déjà trouvé bases : Beta HCG plasmatiques à 564UI le 13/02. Début des dernières règles : 8 à 12/01/2016 environ (je ne suivais pas vraiment mon cycle). Cycles habituels de 28 jours le plus souvent parfois jusqu’à 32.
Début de grossesse estimé au 30/01/2016 à l’échographie.
Autres résultats de la prise de sang : PAPP-A : 0.54mOm.
Effectuée le 15/04/2016.
Clarté nucale 0.76MoM le 13/04/2016.
Age : 40 ans. Particularités : ovaires très petites, réserves ovarienne déjà faible à 33 ans (estimation dans le cadre d’une FIV-ISCI). (j'ai l'énorme chance d'être retombée enceinte spontanément alors qu'on ne pensait pas cela encore possible: conjoint avec oligospermie, âge, insuffisance ovarienne....)
Si vous avez des liens ou références d’articles scientifiques/médicaux, je suis preneuse (même en anglais).
J’aime bien être bien informée, c’est ma façon de diminuer mon inquiétude. Une fois que je connais tous les risques éventuel, je patience ensuite sereinement.
Cordialement.