Bonjour,
J'ai lu plusieurs sujets très similaires au mien mais l'angoisse est si terrible que j'aimerais un avis personnel.
J'ai donc reçu mes résultat du tri test. T21 ok 1/10000. Mais mon taux hcg trop bas.
PAPP-A: 0.50 MOM
HCG:0.24 MOM
Clarté nucale 1.5mm soit 0.94.
A la première écho a 12sa tout était parfait. Aucune anomalie. Vitalité et mouvement ok.
A la vue de ces résultat ma sage femme m'as immédiatement parler de trisomie 18 de malformations...bref que mon bébé ne va probablement pas bien mais pas sûr donc de garder espoir. Jai rendez-vous pour une écho morpho approfondi le 24 a 18sa. L'attente est invivable...entre angoisse et pleurs j'ai du mal a positivité. Je passe mes journées a regarder sur internet des infos mais souvent on ne sait pas comment cela finit...
Je précise que je fume. Est-il possible que ce taux faible soit du a cela? Sinon pourquoi est il si faible, ya t'il une raison en dehors de malformations?
Quels sont mes chances d'avoir un bebe en bonne santé? Est ce que des malformations n'aurait pas était visibles deja a la 1ere écho?
Je voulais aussi vous dire que si cela était a refaire un jour , je ne ferez plus jamais ce test...il me gâche complètement ma grossesse et jaurai préférer ne rien savoir du tout avec près de 25 jours d'attente atroce ou on vous demande de ne pas vous couper de la grossesse mais de pas trop espérer non plus!! Le tritest pour moi plus jamais!