la prise de sang donne un risque pour la T21, elle peut aussi donner un risque pour la T18 et la T13. C'est un examen de dépistage. Le caryotype foetal standard est un examen diagnostic, c'est à dire qu'il dit si le foetus a ou non une anomalie de nombre de ses chromosomes, il peut aussi détecter certaines grosses anomalies de structure des chromosomes. Mais il ne detecte pas tout, parfois on est amené à demander des recherches plus fines.
A 32 SA, le risque, si vous faites une amniocentèse à ce terme, est que vous accouchiez alors que le résultat n'est pas encore arrivé... et en plus le bébé sera prématuré...
