BonjoUr,

Je me permet de vous ecrire car je suis enceinte de 22sa+3jours et hier j'ai passé mon echo morpho où il a été détecté un syndrome de jonction avec des bassinets de presque 9mm. A la fin de l'examen, l'echographe ma donner les resultats de mon tri-test fait a 12sa +4 jours(ma gyneco me l'avais donner en me disant tout va bien sauf qu'en verifiant hier je me suis aperçu qu'elle m'a donner les resultats d'une autre patiente) et risque t21 1/10 000 mais c'est ecrit que j'ai un profil atypique car la valeur de l'hcg libre est bas et qu'il faut une echo orienté. Les resultats sont LCC : 64,7mm, CN:1,81 PAPP-A: 1657mUI/l soit 0,63 MoM et hcg libre : 3,4UI/l soit 0,14 MoM

Je suis donc inquiète de savoir si il y a un risque que mon bébé ai un souci ou non et quelles sont les choses vérifié lors d'une echo orienté dans ces cas là?

Merci d'avance

Bonjour, comme vous avez eu votre échographie morphologique, et que à part le syndrome de jonction tout semble parfait, il n'y a pas lieu de vous inquiéter plus. Le dépistage biologique de la T21, comme les échos, sont des examens de dépistage, il peut donc y avoir des faux positifs : des résultats qui semblent anormaux mais en fait tout va bien.

Merci beaucoup, parce que j'ai lu que l'hcg bas pouvait signifier un risque de T18 ouT13 donc un peu en panique ... merci pour votre reponse

Il y aurait eu des signes à l'écho du 2ème trimestre, je suppose que l'échographiste a été vigilant, ne vous inquiétez pas.

Quelles sont ces signes svp?

retard de croissance, malformations cardiaques, fente labiale, anomalies des membres.... dans l'immense majorité des cas, les T13 et 18 présentent des anomalies morphologiques .

D'accord merci beaucoup de m'avoir consacrée du temps, me voila rassurée !