Bonjour et merci pour ce forum!
j'ai reçu mes résultats de tri test hier (risque combiné de 1/31) et ils m'ont bien paniqué... je dois faire une prise de sang pour un test génétique non invasif lundi...
j'aimerai beaucoup avoir votre avis sur mes résultats:
voici les données: j'ai 38 ans et 8 mois, j'ai arrêté de fumer à la découverte de ma grossesse le 6 octobre, je pèse 63kg.
l'écho a été faite le 25 novembre et selon la LCC j'étais, ce jour là , à 12 SA + 1
la CN était de 1,6 mm pour une LCC de 56,9 mm (ce qui était très rassurant selon l'échographiste).
Donc vous pouvez imaginer quel a été mon désarroi lorsque la clinique m'a téléphoné pour m'indiquer que le test sanguin n'était pas bon...
voici les résultats de la prise de sang effectuées le même jour:
hCGB libre : 95,57 ng/ml soit 2,169 MoM
PAPP-A: 1,151 UI/L soit 0,332 MoM
il semblerait que ces derniers résultats associés à mon (grand!) âge soit la cause de ce 1/31 si stressant...
mes questions sont les suivantes:
pensez-vous que ces résultats soient alarmistes (selon ma gynécologue ils sont "très mauvais")?
mes taux sont ils vraiment inquiétants (je n'ai aucune idée ni aucun référent de taux "normaux" en fait...)?
ces taux peuvent-ils indiquer un autre soucis que les trisomies 13, 18 ou 21?
par avance, merci de vos réponses (que j'attends avec fébrilité...) et très bonne continuation pour ce site qui est très utile et bien fait!