Bonjour,
Ma gynécologue m'a contactée pour me signaler que le tri test était correct (1/515) (je ne suis pas dans la zone de risque accru) mais que mon taux de Bhcg libre était trop élevé : 3, 59 MoM.
Elle m'a donc prescrit une échographie supplémentaire et un doppler que j'ai réalisés aujourd'hui (à 16SA): l'échographe nous a dit que rien n'était décelé de particulier pour l'instant si ce n'est que j'ai un placenta bas.
Mon mari et moi sommes très inquiets, en particulier en ce qui concerne le risque d'anomalie génétique. Elle nous a précisé qu'il est encore trop tôt pour éventuellement percevoir des marqueurs pouvant indiquer une anomalie trisomique.
Le risque d'anomalie génétique avec ce taux est-il rare, envisageable?
Ce taux élevé peut-il être dû à un placenta bas, comme je l'ai lu sur des forums de discussion?
Je précise que j'ai déjà une fille de trois ans ; mon taux était pour elle de 1, 91 MoM.
J'espère que vous pourrez nous répondre : je n'arrive pas à investir ma grossesse et je ne dors quasiment plus depuis deux semaines. Je n'imagine pas passer le reste de la grossesse dans cet état d'angoisse.
