Bonjour, j'ai 38 ans, c'est ma première grossesse par FiV et j'ai des complications. À ma cinquième semaine SA, j'ai eu beaucoup pertes marron et rosées et la clinique n'était pas inquiète. Ensuite, j'ai perdu un noyau ressemblant à un semblant de cellule. Ça m'a alarmée, je suis allée à l'hôpital. À l'échographie, ils n'ont pas vu le bébé. J'ai passé le test hcg à deux jours d'intervalle et il a peu monté (11000 à 14000). J'ai finis par pouvoir aller passer des examens plus poussés à la clinique de fertilité (à 6.5 sem) et on me dit qu'on ne voit pas l'embryon et que la vésicule vitelline qui mesure 6mm est trop grosse, donc que je peux m'attendre à une fausse couche dans les prochains jours. Selon le gynécologue, l'embryon serait parti suite à une anomalie chromosomique. Je suis plus qu'inquiète. Je n'ai plus de perte. Je dois refaire une écho dans 2 jours, soit une semaine plus tard, pour décider de la suite, mais il ne m'a laissé aucun espoir. Est-ce qu'il y a de l'espoir ou pas du tout? Je ne sais plus quoi penser.
Merci.

Bonjour, j'aimerai vous laisser de l'espoir, mais je n'y crois pas du tout d'après les données biologiques et échographiques que vous nous soumettez.

Courage

Bonjour, j'ai eu mon échographie hier (à 7,6 sa) et nous avons vu un petit embryon et un petit cœur qui bat. Le gynéco a dit que l'embryon était un peu petit , il mesure 5,5 MM. Et que son cœur battait un peu lentement aussi. Il a estimé à 50% les chance de survie. Qu'en pensez-vous?
Merci.

Bonjour, nous sommes contents pour vous les données sont plus encourageantes qu'attendus, patience...et tenez nous au courant