bonjour, j'ai enfin pu avoir accès à l'ensemble des résultats de mon tri test qui parle de "profil atypique, échographie orientée souhaitable", elle est prévue le 8 août

j'ai fait la prise de sang le lendemain de l'écho des 12 SA, (qui montrait un bébé "normal", actif, coeur ok)

papp a : 0,753 UI/L 0,27 MoM -1,14 DOE
beta hcg libre 3,6 UI/L 0,12 MoM - 1,31 DOE


clarté nucale à 1,3 mm soir 0,90 MoM

Le risque combiné T21 est à 1/9727 (j'ai 38 ans donc cela me semblait bien...)

mais on m'a parlé de risques d'autres trisomies, triploidie, même si le labo et ma sage femme parlent plutôt d'éventuel RCIU, qu'en pensez vous?

Bonjour, nous comprenons votre angoisse, effectivement les valeurs des biométrie sont faibles et incitent à une surveillance accrue dans notre monde où l'exigence du risque zéro règne en maitre absolue.
Il n'est pas dit que l'angoisse générée par cette attitude soit justifiée mais en attendant de nouvelles recommandations professionnelles c'est ce qui se passe.

Patiente et confiance, et tenez nous au courant de la suite

merci pour votre réponse, il ne nous reste qu'à "espérer" le moindre mal, un "simple" RCIU nous soulagerait vu les autres possibilités... je reviendrai indiquer les constatations de l'écho du 8 août

bonjour, quelques nouvelles alors que je suis juste de retour de l'échographie de référence avec le spécialiste de mon département
malgré le profil atypique du tri test tout est normal.... un énorme soulagement après 6 semaines d'angoisse
pas de RCIU (mon bébé fait 180 g contre 150 pour la norme à ce stade si j'ai bien compris), aucune anomalie, mesures normales (fémur 90 percentile, crâne, doigts, pieds, coeur, reins, vessie ok...)
il a vérifié également le placenta et les artères utérines, tout est normal...
donc l'échographe m'a juste dit que mes taux "atypiques" faisaient partie de ces taux que l'on ne pouvait pas expliquer étant donné que tout était ok dans la croissance du bébé. Il a aussi rejeté toute autre trisomie ou triploidie au vu de ses observations d'absence d'anomalie et du développement normal et même au dessus de la norme du foetus
écho de suivi avec lui à 22 semaines mais c'est un immense soulagement, comme quoi même des taux bas et des prédictions anxyogènes de l'équipe de ma maternité ne sont pas toujours signe de problèmes du bébé ou du placenta...
merci pour ce forum et pour votre réponse ; cela m'a beaucoup aidé dans le temps d'attente interminable entre les résultats du tri test et cette écho à 18 SA!!

Bonsoir, merci de ces bonnes nouvelles qui donneront du courage et de l'espoir à ceux qui comme vous attendront dans l'angoisse.

Je viens vous annoncer la naissance de notre fils, 3,4 kilos pour 49 cm à 39 SA, la grossesse s'est parfaitement déroulée et sa croissance n'a connu aucun problème, heureusement.
Aucune malformation, aucun problème pour notre enfant malgré les résultats "atypiques" et les inquiétudes du corps médical.... un grand merci à vos réponses qui m'ont permis de garder espoir pendant les jours difficiles ayant suivi les propositions d'amniocenthèse (propositions que nous avons refusées) suite au tritest!

bonsoir et merci de ces bonnes nouvelles et longue et heureuse vie à votre fils.

Le plus souvent ces variations biologiques ne débouchent que sur de l'angoisse mais pas toujours d'où l'attitude de votre maternité, mais qui a raison qui a tort, je ne le sais pas.