Bonjour,
je suis enceinte de 13 semaines. A la première écho (12 semaines 1 jour), on a détecté une clarté nucale de 3.0mm. Le lendemain j'ai fait une biopsie du trophoblaste, la clarté nucale était montée à 3.3mm. Les résultats du caryotype sont arrivés aujourd'hui : il est normal et c'est une fille. Mais j'ai lu que plus la mesure de la clarté nucale est haute, plus les risques de malformations cardiaques, retard de développement morphologique ou mental sont importants. Tous ne semblent pas décelables aux échos du 2e trimestre. Du coup, je me demande que faire? Je sais bien qu'il y a toujours un risque dans une grossesse, mais dans ce cas le risque est-il beaucoup plus important ? comment savoir ? (nb: je vis aux Etats-Unis et ici le seuil de 3,5mm est retenu, j'ai vu qu'en France c'était 3mm et pour certains 2.5mm). Bref, je suis perdue.
Me conseillez-vous de refaire une écho pour mesurer à nouveau la clarté nucale?
Merci !