par Dr O.N » 04 Fév 2014, 16:09
Bonjour, nous comprenons votre question en rapport avec vos antécédents.
L'évaluation des risques d'anomalie chromosomiques repose actuellemnt sur l'association des risques personnels, de la clarté nucale en fonction de la LCC et du dosage d'hormones placentaires. C'est l'ensemble qui évalue le risque et qu'il vous faut attendre pour que nous puissions vous répondre.
La cn supérieure à 3.5 mm justifie une étude du caryotype, ce n'est pas votre csa, attendons les résultats du dépistage combiné.
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