hygroma kystique et inquiétude

[titimarie66]

Bonsoir,
je me permets de vous contacter car mon mari et moi sommes plongés dasn la plus grande angoisse depuis mon échographie réalisée à 13 SA (vendredi dernier). La radiologue a découvert chez notre bébé un hygroma kystique de 6.78 mm, pour uen LCC de 73.13 mm , tout les reste étant normal à ce stade. La radiologue nous a dit tout de suite que l'issue serait une IMG. Mais ma gynécologue vue ce matin est beaucoup moins pessimiste et me dit qu'elle a vu de nombreux cas où cet hygroma se résirbé et que le reste de la grossesse se passse bien avec un bébé en pleine forme à la naissance. Je ne sais plus quoi penser. je fais une amiocentèse dans 3 semaines ... mais je ne sais plus quoi penser. Le cas de notre bébé est-il désepéré, ou est il possible qu'il aille bien ?
je vosu remrcie de l'attention que vous porterez à ce message.

[Dr B.L]

Bonjour Titimarie, je comprends bien votre inquiétude . Il y a effectivement un risque important que le fœtus soit porteur d'une anomalie chromosomique type T21, d'où la nécessité de réaliser un caryotype chez votre fœtus. Si le caryotype est normal, on fait souvent une échographie intermédiaire vers 16 - 17 SA pour vérifier l'absence d'anomalie du cœur. Dans certains cas, tout le bilan est normal, et on ne comprend pas très bien pourquoi ce fœtus était porteur de cet hygroma.
Patience et courage dans ces moments difficiles, la 1ère étape étant le caryotype. N'hésitez pas à nous tenir au courant.

[titimarie66]

Merci de votre réponse ... nous allons effectivement attendre le résultat du caryotype, mais savoir qu'il est possible que notre bébé aille bien nous laisse un espoir même si nous avons conscience de l'importance des risques liés à la découverte de cet hygroma kystique. Nous vous tiendrons au courant des résultats. Pour l'échographie vers 16-17 SA, on ne m'en a pas parlé pour le moment.
Merci encore.

[Dr B.L]

Bon courage, j'attends de vos nouvelles

[titimarie66]

Bonjour,
je me permets de vous recontacter puisqu'un élément nouveau est intervenu. En effet, j'ai été informé il y a quelques jours par des parents d'élèves (je suis professeure des écoles en maternelle donc contacts rapprochés avec les enfants) que j'avais été en contact avec leur fils fin aout alors qu'il était contagieux et atteint par le virus Parvovirus B19 (le spécialiste venant de leur comuniquer les résultats). Le médecin de cet enfant a demandé aux parents de le signaler aux femmes enceientes ayant été en contact avec lui afin qu'elles puissent contacter leur gynécologue. Ma gynécologue étant en congé pendant 10 jours j'ai consulté mon médecin traitant qui m'a prescrit les sérologies de ce virus. Hier il m'a appelé car j'ai effectivement été infectée récemment par ce virus. D'après mon généraliste cette contamination pourrait être une cause de l'anomalie retrouvée chez mon bébé lors de la première echographie. Pensez vous que cela soit possible ?
Ma gynécologue rentre de congés mercredi et je la vois jeudi pour l'amniocentèse.
Merci.

[Dr B.L]

Bonjour Titimarie, le parvovirus est en effet un virus dangereux pour le fœtus quand il y a contamination materno-foetale, ce qui n'est pas toujours le cas. On ne peut éliminer un lien en effet, surtout si le moment de l'infection correspond à votre début de grossesse. Votre gynéco pourra vérifier cela plus précisément avec les sérologies et les taux retrouvés, mais cela ne dispensera pas de l'amniocentèse.

[titimarie66]

Comme convenu je viens vous donner quelques nouvelles qui pour le moment sont rassurantes. J'ai eu hier soir les premiers résultats du caryotype. A priori pas de trisomie ni de problèmes sur chromosomes sexuels et nous attendons un petit garçon. Résultats complets et définitifs dans 10 jours.
J'ai fait hier une première echo morphologique qui ne révèle aucune anomalie. j'ai donc un rendez vous début novembre pour une échographie avec un cardiopédiatre pour vérifier le coeur plus en détail. mais nous sommes confiants puisque pour l'instant aucune anomalie cardiaque n'est répérée.
En tout cas un grand merci pour vos réponses qui m'ont été très précieuses après l'annonce de cette anomalie sur notre bébé. Car le discours du premier radiologue (IMG seule issue) m'avait plongé dans un état d'inquiétude très important ne me laissant plus aucun espoir. sans vos précision j'aurais eu du mal à tenir le coup durant l'attente des résultats... un mois cela peut être interminable dans ce genre de situation !
Je ne manquerai pas de vous tenir au courant des résultats des futurs examens et si tout va bien de la naissance de notre petit garçon.

[Dr B.L]

Bonjour Titimarie, l'expérience prouve qu'il faut toujours être extrêmement prudent dans son discours quand on dépiste des soucis lors des échographies, car les choses évoluent souvent, que ce soit dans un sens ou dans un autre d'ailleurs.
Merci de nous avoir tenu informé, et tant mieux pour ces bonnes nouvelles.

[titimarie66]

A nouveau je viens vous donner de bonnes nouvelles puisqu'hier nous avons fait une écho cardiaque et une écho morphologique ... à nouveau aucne malformation n'a été repérée. l'analyse complète du caryotype est aussi revenue normale.
Nous repassons donc dans le cadre d'un suvi de grossesse "normale" avec simplement une echo par mois chez ma gynécologue.
Tout semble donc évoluer pour le mieux et nous en sommes très heureux. Mon mari et moi vous remercions à nouveau pour vos réponses ici qui nous ont beaucoup aidées dans le long parcours que nous venons de traverser. Nous ne manquerons aps de vous informer de la naissance de notre petit garçon.
Cordialement,
Marie et Eric

[Dr B.L]

Merci titimarie pour vos encouragements, nous sommes ravis par ces bonnes nouvelles après toutes ces inquiétudes. Profitez bien de votre grossesse