par ingrid29 » 24 Juil 2013, 08:11
Bonjour ,
Je reviens vers vous car encore une fois , je sui perdue.
J ai eu une écho morpho précoce hier à 17 sa. L échographe qui me suit m' a dit que tout était normal , il a une. Bonne croissance . De plus , il m a dit que mon bébé ne présente pas de signe de trisomie , ni de malformations cardiaque . Il m' a donc dit que pour lui , aucune t21 .
Mais quand je lui ai demandé si je pouvais enfin être rassuré , il m' a dit non je pense que la clarté nucale à 2.8 mm pour une lcc de 64 mm doit être une maladie génétique ... Il m' a donc envoyé vers une geneticienne . Je ne comprends plus , au début on me parlait de t21 et malformations cardiaque maintenant que c' est écarté , il me met d' autres angoisses , en parlant de maladie génétique ???
J ai donc rdv avec une geneticienne vendredi .
Qu' en pensez vous ?
Que me proposeriez vous avec un tritest normal , une écho à 17 sa normalé
Aussi ??
De plus comment savoir si il y a maladie génétique , il en existe des milliers ???
Merci pour votre réponse et votre attention.
Ingrid